كلما زادت طلبات التقديم التي ترسلينها، زادت فرصك في الحصول على وظيفة!

إليك لمحة عن معدل نشاط الباحثات عن عمل خلال الشهر الماضي:

عدد الفرص التي تم تصفحها

عدد الطلبات التي تم تقديمها

استمري في التصفح والتقديم لزيادة فرصك في الحصول على وظيفة!

هل تبحثين عن جهات توظيف لها سجل مثبت في دعم وتمكين النساء؟

اضغطي هنا لاكتشاف الفرص المتاحة الآن!
نُقدّر رأيكِ

ندعوكِ للمشاركة في استطلاع مصمّم لمساعدة الباحثين على فهم أفضل الطرق لربط الباحثات عن عمل بالوظائف التي يبحثن عنها.

هل ترغبين في المشاركة؟

في حال تم اختياركِ، سنتواصل معكِ عبر البريد الإلكتروني لتزويدكِ بالتفاصيل والتعليمات الخاصة بالمشاركة.

ستحصلين على مبلغ 7 دولارات مقابل إجابتك على الاستطلاع.


https://bayt.page.link/6r72gVajKwwDER5r9
العودة إلى نتائج البحث‎

أخصائي ضمان الجودة - إدارة الوثائق

قبل 29 يوم 2026/06/01
خدمات الدعم التجاري الأخرى
أنشئ تنبيهًا وظيفيًا لوظائف مشابهة
تم إيقاف هذا التنبيه الوظيفي. لن تصلك إشعارات لهذا البحث بعد الآن.

الوصف الوظيفي

تلتزم شركة EVA Pharma، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية، بتمكين النضال من أجل الصحة والرفاهية كحق إنساني أساسي.
معترف بها ومعتمدة كأفضل مكان للعمل، نحن ملتزمون بتعزيز بيئة داعمة ومبتكرة لأعضاء فريقنا.
نحن نبحث عن أخصائي ضمان جودة دقيق ومتفاني - إدارة الوثائق للانضمام إلى فريق ضمان الجودة في مصنع EVA Pharma في حوطة سدير، منطقة الرياض، المملكة العربية السعودية.
سيلعب المرشح المثالي دورًا حاسمًا في ضمان إدارة جميع الوثائق المتعلقة بالجودة بشكل فعال، مع الالتزام بالمتطلبات التنظيمية وأفضل الممارسات.
المسؤوليات الرئيسية: إنشاء وصيانة نظام إدارة وثائق قوي لجميع وثائق ضمان الجودة، وضمان الامتثال للوائح المعمول بها والمعايير الداخلية.
مراجعة والموافقة على وثائق الجودة، بما في ذلك إجراءات التشغيل القياسية، والتحكم في التغييرات، وحزم التحقق، مع ضمان الدقة والكمال.
تنسيق التدريب وتوزيع وثائق الجودة المحدثة على أصحاب المصلحة المعنيين داخل المنظمة.
مراقبة تغييرات الوثائق وضمان التحكم الصحيح في الإصدارات، والأرشفة، واسترجاع الوثائق حسب الحاجة.
المساعدة في التدقيق الداخلي والخارجي المتعلقة بعمليات إدارة الوثائق والحفاظ على جاهزية التدقيق.
درجة البكاليوس في مجال ذي صلة مثل علوم الحياة، أو الصيدلة، أو إدارة الجودة.
1-3 سنوات من الخبرة في ضمان الجودة أو إدارة الوثائق ضمن صناعة الأدوية أو صناعة ذات صلة.
فهم قوي للمتطلبات التنظيمية (cGMP، GDP، إلخ) ومبادئ إدارة الجودة.
مهارات تنظيمية ممتازة مع اهتمام كبير بالتفاصيل والدقة.
مهارات اتصال قوية والقدرة على العمل بشكل تعاوني مع فرق متعددة التخصصات.
إتقان مجموعة Microsoft Office؛ الخبرة في أنظمة إدارة الوثائق تعتبر ميزة.

لقد تمت ترجمة هذا الإعلان الوظيفي بواسطة الذكاء الاصطناعي وقد يحتوي على بعض الاختلافات أو الأخطاء البسيطة.

لقد تجاوزت الحد الأقصى المسموح به للتنبيهات الوظيفية (15). يرجى حذف أحد التنبيهات الحالية لإضافة تنبيه جديد.
تم إنشاء تنبيه وظيفي لهذا البحث. ستصلك إشعارات فور الإعلان عن وظائف جديدة مطابقة.
هل أنت متأكد أنك تريد سحب طلب التقديم إلى هذه الوظيفة؟

لن يتم النظر في طلبك لهذة الوظيفة، وسيتم إزالته من البريد الوارد الخاص بصاحب العمل.